Este estudio mostró por primera vez que MSP®IMMUNITY consigue activar los heterófilos (mayor liberación de glucuronidasa y burst oxidativo) y los monocitos (mayor liberación de NO) a través del reconocimiento por los receptores TLR2 y TLR4. Las rutas de señalización de estos receptores muestran diferencias en su capacidad para inducir la degranulación de los heterófilos y el burst oxidativo in vitro. Además, la activación de los heterófilos y monocitos conduce al aumento de la transcripción génica de varios mediadores inmunitarios (citoquinas) en ambos tipos de células, lo que influye particularmente en la inmunidad celular. Estos mediadores inmunitarios se producen durante la respuesta inmunitaria innata y desempeñan un papel importante en la activación de la respuesta inmunitaria adaptativa.
Distribuido vía oral (per os), MSP®IMMUNITY permite activar los neutrófilos y monocitos aviares in vivo (mayor liberación de glucuronidasa y de NO). Asimismo, la investigación mostró que activación in vivo conduce a un aumento transitorio de la transcripción de mediadores inmunitarios, como la interleucina 1-β, el interferón-α y el interferón-γ, lo que sugiere una orientación de la respuesta inmune hacia una respuesta Th1.
Investigador de Olmix Group.