Cette étude a démontré pour la première fois que le MSP®IMMUNITY active les hétérophiles (augmentation de l’activité de la glucuronidase et du burst oxydatif) et les monocytes (libération de NO plus importante) aviaires à travers les récepteurs TLR2 et TLR4. De plus, l’activation des hétérophiles et des monocytes amène à l’augmentation de la transcription de gènes de plusieurs médiateurs immunitaires (cytokines) pour chacun des deux types de cellules, influant notamment sur l’immunité cellulaire. Ces cytokines sont produites au cours de la réponse immunitaire innée et jouent un rôle majeur dans l’activation des réponses immunitaires adaptatives.
Distribué oralement, le MSP®IMMUNITY permet d’activer in vivo les neutrophiles et les monocytes aviaires. De plus, cette activation permet d’accroitre de manière transitoire la transcription de médiateurs immunitaires tels que les interleukines 1-β, interféron-α et interféron-γ, suggérant ainsi une orientation de la réponse immunitaire vers une réponse Th1.
Chercheur d'Olmix Group.